La senadora fueguina Cristina López respaldó la Ley de Emergencia en Discapacidad: “No se puede esperar más” dijo.
En un encuentro convocado por el senador Carlos Linares, organizaciones y familias de todo el país expusieron la crítica situación que atraviesan las personas con discapacidad. La iniciativa ya cuenta con media sanción y será tratada próximamente en el Senado.
La senadora nacional por Tierra del Fuego, Cristina López, participó este martes del Encuentro por la Ley de Emergencia en Discapacidad, convocado por su par Carlos Linares, donde representantes de instituciones, organizaciones y familias de diversas provincias plantearon la urgencia de aprobar la ley ante el impacto de los recortes implementados por el gobierno de Javier Milei.
Durante su intervención, la senadora fueguina expresó su firme respaldo a la norma: “Vamos a hacer lo que corresponde. Esta ley tiene que salir. Porque no se puede esperar más. Porque no hay justicia social posible si dejamos atrás a quienes más nos necesitan”.
López detalló que los recortes del actual gobierno afectan directamente al acceso a medicación, tratamientos, transporte, prestaciones básicas, pensiones no contributivas y otros apoyos esenciales para la vida cotidiana de miles de personas con discapacidad y sus familias.
La Ley de Emergencia Nacional en Discapacidad ya cuenta con media sanción de la Cámara de Diputados y ahora será debatida en el Senado. La senadora adelantó su voto favorable y pidió el compromiso de todos los bloques.
“Tenemos que estar todos”
En un tramo de su exposición, López advirtió sobre la fragmentación social que impulsa el Ejecutivo nacional y llamó a una reacción colectiva frente al ajuste, “Las personas con discapacidad están peleando, están luchando, pero no alcanza. ¿Saben por qué? Porque los jubilados están solos, la discapacidad está sola, las universidades convocan solo cuando las atacan a ellas. Y no debería ser así. Tenemos que estar todos, porque el presupuesto es de todos. Nos afecta de punta a punta, desde el fin del mundo hasta La Quiaca”.
Finalmente, la legisladora fueguina subrayó la necesidad de un compromiso transversal de la sociedad y la responsabilidad de los representantes políticos; “Las personas con discapacidad no pueden esperar. Las familias no pueden esperar. Y nosotros, como representantes del pueblo, no podemos mirar para otro lado”.
Amplia participación de organizaciones
Entre los participantes del encuentro se encontraron referentes de todo el país, como la Asociación Angelito (déficit de L-Carnitina), el Equipo Khipu SAIE, la Cámara de Escuelas Especiales, la Asociación Hablemos de Autismo – Quilmes, APANAU (Asociación Ayuda al Niño Autista) y la Asociación Trasladar Inclusión, entre otras.
También expusieron:
- Claudia D’Ippolito, psicóloga y presidenta de Asociación Angelito
- María Florencia Poletto, Equipo Khipu SAIE
- Fernando Zizzias, presidente de la Cámara de Escuelas Especiales
- Karina Castagnola, Asociación Hablemos de Autismo
- Luis Alberto Martínez, APANAU
- Cecilia Salato, presidenta de Trasladar Inclusión
- Raúl Lucero, Talleres Protegidos
- Eduardo Sotelo, profesor de educación física y especialista en autismo
